Pólýetýlen glýkól 400 (PEG 400)

Pólýetýlen glýkól 400 (PEG 400)

Pólýetýlen glýkól 400 (PEG 400): Pólýetýlen glýkól 400 er lágmólþunga gæða pólýetýlen glýkóls, afhent sem tær, rakaspár vökvi framleiddur með hvataðri etoxýleringu á etýlenoxíði og vatni. Það sýnir fullkomið vatnsleysni, litla kerfiseitrun og...

  • Vörukynning

Pólýetýlen glýkól 400 (PEG 400):

Pólýetýlen glýkól 400 er lágmólþunga gæða pólýetýlen glýkóls, afhent sem tær, rakalaus vökvi framleiddur með hvataðri etoxýleringu á etýlenoxíði og vatni. Það sýnir fullkomið vatnsleysni, litla eiturhrif í líkamanum og samhæfni við margvísleg skautuð og ó-skautuð hráefni. PEG 400 okkar er hannað fyrir samfellda iðnaðar- og lyfjavinnslu og uppfyllir helstu alþjóðlega lyfjaskrárstaðla til að tryggja endurtakanlegt frammistöðu í virkum samsetningarlínum.

 

Vörulýsing:

CAS númer

25322-68-3

Mólþyngd

380 - 420 g/mól

Útlit

Tær, litlaus seigfljótandi vökvi

pH (5% vatnslausn)

4.5 - 7.5

Vatnsinnihald (Karl Fischer)

<= 1.0%

Seigja (20°C)

105 - 130 mm2/s

Hýdroxýlgildi

264 - 300 mg KOH/g

Etýlen glýkól og díetýlen glýkól

<= 0.25% combined

 

Efnafræðilegir og eðlisfræðilegir eiginleikar:

Þéttleiki (20°C):1.12 - 1.14 g/cm3

Flash Point:> 190 gráður C (lokaður bolli)

Leysni:Blandanlegt í vatni, lægri alkóhólum, asetoni og glýkólum; óleysanlegt í alifatískum kolvetnum, jarðolíueter og föstum olíum.

Rakavirkni:Gleypir auðveldlega raka úr umhverfinu; krefst köfnunarefnisþekju við magngeymslu til að koma í veg fyrir þynningu og peroxíðmyndun.

 

Umsóknir:

Lyfjasamsetning:Virkar sem fljótandi burðarefni, sam-leysir og mýkiefni fyrir mjúk gelatínhylki, mixtúrulausnir og staðbundin smyrsl. Stillir losunarsnið virks lyfjaefnis (API) og bætir upplausnarhraða illa vatnsleysanlegra efnasambönda-.

Snyrtivörur og persónuleg umhirða:Virkar sem rakabindiefni, bindiefni og seigjustillir í andlitskremum, líkamskremum, munnhirðuefnum og yfirborðsvirkum kerfum.

Iðnaðarframleiðsla:Notað sem milliefni í framleiðslu á pólýúretan plastefni, myglulosi- fyrir teygjur, truflanir í pappírsvinnslu og smurefni í málmvinnsluvökva.

 

Mikilvægi lyfjaframleiðslu:

Uppfyllir USP-NF og Ph. Eur. monograph staðla. Stýrð mólþungadreifing kemur í veg fyrir fasaaðskilnað í vökvablöndur með mörgum- innihaldsefnum og tryggir stöðuga dreifingu dropastærðar í afmældum-skammtakerfum. Lítil leifar af etýlenoxíði og þungmálmum útilokar hættu á hvarfgirni með viðkvæmum lyfjafræðilegum API.

 

Einkunn og gæðakröfur:

Compendial Compendial Fylgni:Fullkomlega í samræmi við USP-NF og Ph. Eur. forskriftir.

Reglugerðarskráningar:Full ESB REACH skráning til staðar fyrir beinan innflutning inn í Evrópusambandið.

Lögregluvottorð:Kosher og Halal vottuð.

Mataræði og öryggisprófíll:Ekki-erfðabreyttar lífverur,-frjálsar ofnæmisvaldar og án dýra-hráefna, sem uppfyllir stranga hreina-merkjastaðla.

 

Gæðaeftirlit:

Sérhver framleiðslulota er gefin út samkvæmt ströngum greiningarprófunarreglum:

lSeigjan magnmæld með því að nota kvarðaða háræðaseigjumæla við 20°C.

lMólþungi reiknaður með hýdroxýlgildatítrun samkvæmt ASTM D4274.

lÞungmálmar fylgst með undir 5 ppm með atómgleypni litrófsmælingu.

lEinliða óhreinindi (etýlen glýkól og díetýlen glýkól) magngreind með gasskiljun (GC) til að tryggja samræmi undir 0,25% viðmiðunarmörkum.

 

Tækniskjöl:

COA (greiningarvottorð):Veitt fyrir hverja framleidda lotu, þar sem fram kemur raunverulegar niðurstöður rannsóknarstofuprófa miðað við forskriftir.

SDS (öryggisblað):GHS-samhæft gögn um hættu, meðhöndlun og lekaviðbrögð.

TDS (Technical Data Sheet):Ljúktu við líkamlegar mælingar, meðhöndlunarmörk og grunnlínur forrita.

 

Pökkun og geymsla:

Pökkunarstillingar:

l230 kg fóðruð kolefnisstál eða matvæla-HDPE trommur

l1.000 kg SÞ-samþykktar samsettar IBC-töskur

lSérstök ISO tankílát fyrir vökvadreifingu í lausu

Geymslubókun:Geymið í vel lokuðum umbúðum á þurrum, vel-loftræstum stað fjarri sterkum oxunarefnum. Geymsluþol er 24 mánuðir frá framleiðsludegi þegar það er geymt undir 30°C í óopnuðum umbúðum.

 

Framboð og innkaup:

MOQ (Lágmarks pöntunarmagn):1 bretti (4 x 230 kg trommur / 920 kg) fyrir trommupantanir; 1 ISO tankur (u.þ.b.. 20 - 24 tonn) fyrir magnafgreiðslu.

Dæmi um stefnu:500 mL greiningarsýni á rannsóknarstofu send ef óskað er eftir lyfjaprófun.

Leiðslutími:7 til 14 virkir dagar fyrir staðlaðar gámasendingar á sjó; tafarlaus afgreiðsla úr svæðisbundnum birgðum fyrir samningsbundnar endurteknar pantanir.

Magnframboð:Stuðningur við árlega magnsamninga, fasta-verðsamninga og sérstaka afhendingaráætlanir fyrir tankbíla.

 

OEM / sérsniðin forskrift:

Sérsniðin hýdroxýlgildisvið, þrengd mólþyngdardreifing og ofur-lág rakamörk (<= 0.5%) can be accommodated for dedicated production campaigns. Private-label documentation packages and custom drum stenciling are available for registered chemical distributors.

 

Algengar spurningar:

Sp.: Inniheldur þessi lota díetýlen glýkól (DEG) yfir lyfjaskrármörkum?

A: Nei. Sannprófun á gasskiljun staðfestir að samsett etýlen- og díetýlenglýkólinnihald haldist stranglega undir 0,25%, uppfyllir kröfur USP monograph.

Sp.: Er varan að fullu skráð til innflutnings á Evrópumarkað?

A: Já. PEG 400 okkar er með fulla ESB REACH skráningu, sem gerir hnökralausa tollafgreiðslu og löglega dreifingu í öllum aðildarríkjum ESB.

Sp.: Er þessi einkunn hentugur fyrir lyfjaframleiðslu í æð eða sprautulyf?

A: Nei. Þessi einkunn er tilgreind fyrir munnlega og staðbundna notkun. Notkun í æð krefst sérstakrar endotoxínprófunar og sannprófunar á agnasíun.

Sp.: Hvernig er komið í veg fyrir oxun við geymslu?

A: Varan er framleidd undir köfnunarefnislofti og pakkað með lágmarks loftrými til að hindra myndun peroxíðs.

 

Óska eftir tilboði:

Sendu inn áskilið árlegt magn, ákvörðunarhöfn og æskilegan skjalapakka (USP/EP) til að fá formlega viðskiptatilboð innan 24 vinnutíma.

maq per Qat: pólýetýlen glýkól 400 (peg 400), Kína pólýetýlen glýkól 400 (peg 400) framleiðendur, birgja, verksmiðju

Hringdu í okkur

(0/10)

clearall